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NEST 單孔儲液槽, 290 mL?
NEST 2 mL 96 深孔板, V 底
NEST 96 孔板, 平底
NEST 單孔儲液槽, 195 mL
NEST 12 孔儲液槽, 15 mL
OT-2 32 孔管架, 15mL
Opentrons 0.2 mL 96孔 PCR硬板, 全裙邊
NEST 50 mL 離心管
NEST 15 mL 離心管
NEST 2.0 mL 離心管
NEST 1.5 mL 離心管
四合一離心管架
鋁合金管架
OT-2 過濾吸頭, 200μL
OT-2 過濾吸頭, 1000μL
OT-2?吸頭,?20μL
OT-2 吸頭, 300μL
OT-2 吸頭, 1000μL
OT-2 過濾吸頭, 20μL
Opentrons Flex 96-Channel Tip Rack Adapter
Opentrons Flex 吸頭, 50 μL
Opentrons Flex 吸頭, 200 μL
Opentrons Flex 吸頭, 1000 μL
Opentrons Flex 過濾吸頭,?50 μL
Opentrons Flex 過濾吸頭, 1000 μL
Opentrons Flex 過濾吸頭, 200 μL
以下介紹了一些非常常見的的移液技巧錯誤以及避免方法。
1.錯誤的吸頭入液深度
正確的入液深度較多可使準確度提高5%。 微量移液器的吸頭入液深度應當為1-2 mm,大量程移液器的吸頭入液深度較高為3-6 mm,具體取決于吸頭大小。 如果吸頭入液太深,那么吸頭中的氣壓會增大,導致吸入過多的液體。
2.不正確的移液角度
您的移液器吸頭在樣品中的入液角度應當盡量接近90度,與垂直方向偏離不超過20度。 角度太大可能導致吸頭中吸入太多的液體,造成吸液不準確。 例如,在與垂直方向呈30度角時,可過多吸入達0.7%的液體。
3.分液不統(tǒng)一
通過確保較后剩余的液滴完全分液而非依附到吸頭前端,從而獲得較高的準確性和樣品之間的可再現(xiàn)性。 對于絕大多數(shù)應用,建議用吸頭前端沿著容器壁進行分液,因為這可減少或消除殘留在吸頭里的樣品量。 該技巧可提高1%或更高的準確性。
4.錯誤潤洗
用移液器分液液體時,會在吸頭內(nèi)壁覆有一層液體,結果使排出的液體量稍微少于所要求的量。 用將要使用的液體預先潤洗新吸頭至少兩次,調(diào)節(jié)好吸頭內(nèi)側。
5.移液節(jié)奏不一致
所有的樣品之間都應保持一致的移液節(jié)奏。 避免匆忙或快速的操作,要掌握移液過程中每個步驟的節(jié)奏。
單獨使用以上五項簡單的技巧就可對您的結果產(chǎn)生很大的影響,但是還需要考慮幾點。良好的移液規(guī)范風險檢查可較大限度降低移液工作流程相關風險,只需幾分鐘便可評估您的移液風險,并獲取降低這些風險的有用提示。
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