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文章 · 2025年12月15日
Flex 工作站如何幫助實驗室實現(xiàn)節(jié)能與環(huán)保?
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文章 · 2025年12月15日
自動化技術(shù)發(fā)展下,F(xiàn)lex 工作站有什么前景?
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文章 · 2025年12月13日
?Flex 工作站在精準醫(yī)學(xué)蛋白質(zhì)分析中能發(fā)揮作用嗎?
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在藥物研發(fā)領(lǐng)域,實驗精度、重復(fù)性與效率是影響研究成果質(zhì)量的關(guān)鍵因素。從化合物篩選到細胞實驗,再到藥效分析,液體處理過程貫穿整個研發(fā)流程。傳統(tǒng)人工移液方式雖然靈活,但在高通量實驗中容易出現(xiàn)操作誤差、交叉污染和效率低下等問題。相比之下,F(xiàn)lex 移液器以其高精度控制、智能化調(diào)節(jié)和可編程操作優(yōu)勢,更契合現(xiàn)代藥物研發(fā)實驗的自動化需求。

一、高精度與穩(wěn)定性保障實驗可靠性
藥物研發(fā)中常涉及微量化學(xué)試劑、培養(yǎng)基和細胞樣本等多種液體,任何微小偏差都可能影響實驗結(jié)果。Flex 移液器采用高精度步進電機和壓力傳感器反饋系統(tǒng),能在微升級別范圍內(nèi)保持穩(wěn)定移液精度。通過自動校準與實時監(jiān)測,系統(tǒng)可在不同液體粘度與溫度條件下保持一致性,大幅降低人為誤差。這種高精度控制使實驗數(shù)據(jù)更具可重復(fù)性和可信度,為藥物篩選和質(zhì)量驗證提供可靠支持。
二、自動化操作提升研發(fā)效率
藥物研發(fā)往往需要處理成百上千個樣本。人工移液不僅耗時長,還可能因疲勞導(dǎo)致誤差積累。Flex 移液器支持多通道并行操作與自動化編程,可根據(jù)實驗需求一次性完成加樣、稀釋、混合等步驟,大幅提升實驗效率。科研人員只需在軟件中預(yù)設(shè)移液流程,即可實現(xiàn)無人化批量處理。對于追求高通量和快速響應(yīng)的藥物研發(fā)實驗室來說,這種自動化能力顯著縮短了實驗周期。
三、靈活適配多種實驗需求
藥物研發(fā)實驗類型多樣,既包括小分子藥物的篩選,也涵蓋細胞培養(yǎng)、蛋白檢測及基因表達分析等環(huán)節(jié)。Flex 移液器具備高度模塊化設(shè)計,可靈活匹配不同規(guī)格的樣品板(如96孔、384孔板),并能快速切換液體種類和體積范圍。系統(tǒng)還可根據(jù)實驗特性設(shè)定不同的移液速度與混合模式,既滿足精細化操作,又兼顧高效性,適應(yīng)各種藥物研發(fā)場景。
四、智能校準與安全防護提升實驗品質(zhì)
藥物研發(fā)對實驗室安全與樣本保護同樣要求嚴格。Flex 移液器內(nèi)置智能校準功能,能自動識別液體特性并修正參數(shù),避免因操作環(huán)境變化造成精度波動。同時,系統(tǒng)具備防滴漏與防交叉污染設(shè)計,可有效減少樣本損失與污染風(fēng)險,保障實驗的安全性與可靠性。這對于涉及高風(fēng)險化學(xué)品或生物樣本的實驗尤為重要。
五、助力實驗標準化與數(shù)字化管理
藥物研發(fā)過程需要嚴格的可追溯性與數(shù)據(jù)管理。Flex 移液器可自動記錄每次操作的時間、體積與參數(shù)信息,實現(xiàn)全過程數(shù)字化追蹤。配合實驗室信息管理系統(tǒng)(LIMS)使用,可進一步實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享與實驗標準化管理,符合藥品研發(fā)的質(zhì)量監(jiān)管與合規(guī)要求。
結(jié)語
Flex 移液器憑借其高精度、自動化與智能化特性,能夠有效解決藥物研發(fā)實驗中操作繁瑣、誤差累積和效率低下的問題。它不僅提升了實驗結(jié)果的準確性與一致性,也推動實驗室邁向高通量、標準化和數(shù)字化方向發(fā)展。對于追求高質(zhì)量與高效率的科研機構(gòu)而言,F(xiàn)lex 移液器無疑是藥物研發(fā)過程中更理想的液體處理解決方案。
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