作者
林喬納森1瑞恩薩薩達1，杰薩里雷德2，霍馬姆賈馬爾2，金納里沃森21Zymo研究2Optrens實驗室公司。

摘要
微生物學是一個具有重要意義的新興領域為人類健康的廣泛的主題?，F(xiàn)代的測序技術可以提供豐富和新穎的數(shù)據(jù)但受到DNA提取方法的限制，這困難、耗時，特別是在微生物方面樣本，容易產(chǎn)生偏差。自動化系統(tǒng)可以解決其中一些挑戰(zhàn)，但必須小心設計和校準，并需要配合適當?shù)脑噭﹣硖峁└哔|(zhì)量的結果。
在目前的一套測試中，視中心子采用OT-2核酸提取工作站ZymoBIOMICSTM 96磁珠DNA試劑盒從典型的微生物樣本中提取DNA。表演對該系統(tǒng)和試劑盒的產(chǎn)量和純度指標進行了評估。提取偏倚和交叉污染分別是也評估。結果表明，OT-2結合在一起使用ZymoBIOMICS試劑盒生產(chǎn)了高產(chǎn)、高純度的DNA樣品，沒有偏倚和交叉污染。確定了若干項調(diào)整以進一步改進表演總之，這些測試例證了OT-2在不同應用程序?qū)崿F(xiàn)過程中的準確性和精度，提供了最佳的性能行業(yè)領先的微生物學DNA提取試劑盒。

介紹
人類的微生物群已不再處于生物學研究的背景。多樣，大，和微生物群非?；钴S，已經(jīng)成為人們關注的焦點，它因其在人類健康方面的廣泛作用而日益受到重視，包括傳染病、晝夜節(jié)律和心理狀況的作用。自動化可以支持這一新興領域在關鍵的核酸提取步驟中具有無偏置性能的領域。
優(yōu)質(zhì)的DNA提取依賴于有效的溶解，即特別是對微生物組樣本的挑戰(zhàn)性它們所含的各種生物體。一些生物更耐寒，更耐溶解，而其他的更容易溶解，更容易溶解。如果一種裂解法不能克服這些差異，耐寒的物種將會產(chǎn)生更少的DNA，而更易感的物種會產(chǎn)生更多，導致下游分析中有偏倚代表性。

通常使用兩種主要裂解法：酶法或基于試劑的裂解和機械裂解。這個在ZymoBIOMICS 96磁珠DNA試劑盒中使用基于珠技術的機械裂解試劑盒使用超高密度，混蛋珠tm來傳遞微生物的均勻溶解并與自動化，因為珠子是預裝在準備樣品的管。

自動化為DNA提供了進一步的改進提取除了裂解的挑戰(zhàn)，手工DNA提取協(xié)議是耗時且容易產(chǎn)生的由錯誤和差異引起的可變性實驗室技術人員的性能。自動化程序可以消除可變性和增加吞吐量，但必須小心校準，以確保DNA被分離出來產(chǎn)量和純度都很好。

本研究試圖評估OT-2核酸提取自動工作站與ZymoBIOMICS 96 MagBead DNA的性能微生物學試劑盒。測定了收率和純度在典型的微生物學糞便樣本中使用標準提取性能指標。這些指標是比較了自動工作站和由訓練有素的手工程序技術人員對自動化工作站也進行了測試用于板井間的交叉污染。

該測試旨在優(yōu)化該試劑盒和系統(tǒng)的方案。
OT-2避免了提取偏倚，并交付的樣品的產(chǎn)率和純度與由訓練有素的技術人員執(zhí)行的手工程序相當。橫井污染程度在兩者之間也具有可比性。兩種提取方法。此外，一些協(xié)議使用OT-2自動化工作流程進行了調(diào)整，以提高產(chǎn)量和減少周轉(zhuǎn)時間。

結果
使用OT-2工作站和ZymoBIOMICS MagBead試劑盒自動提取DNA，成功地純化了DNA，沒有引入偏倚純化偏倚可能是由于不均勻的裂解之間造成的一個樣本中的微生物群物種。有些物種較少易于溶解，因此可能被代表不足在下游測序數(shù)據(jù)中?；斓爸閆ymoBIOMICS試劑盒中使用的技術是一種通過珠磨機或珠磨機進行機械分解的系統(tǒng)跳動的技術。這種技術包括將樣品與小玻璃、鋼或陶瓷珠結合起來用力混合兩者。1在混合過程中，珠子與細胞發(fā)生碰撞，打破細胞膜和細胞壁，釋放DNA。打珠試劑使用超高密度珠子可以以這種方式均勻地溶解微生物樣品，防止偏倚。

為了評估這種性能，我們使用OT-2工作站和ZymoBIOMICS 96 MagBead DNA提取DNA試劑盒對酶ZymoBIOMICS的樣品進行了檢測微生物群落標準（N=8）。提取的DNA用16S rRNA基因靶向測序進行分析，引物針對V3-V4區(qū)域伊利諾斯州的測序?MiSeq?儀器。微生物群落標準是一個明確的特征參考樣品的種類包括革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌以及酵母菌不同的大小和細胞壁組成。由偏置裂解法產(chǎn)生的觀察到的組成不能反映標準品的理論組成。測序數(shù)據(jù)顯示，使用OT-2核酸提取工作站和ZymoBIOMICS 96 MagBead DNA試劑盒進行自動提取，并觀察到高保真度符合微生物群落標準的微生物圖譜（圖1）。

試劑盒自動化提供了收率和純度匹配的手動提取OT-2核酸提取物的性能工作站與酶微生物學96 MagBead從典型微生物糞便樣本中提取DNA的DNA試劑盒進行DNA產(chǎn)量和純度評估，并與經(jīng)過高度訓練有素的技術人員執(zhí)行的手工程序進行比較（N=12）。采用納米Drop2000紫外-可見分光光度計進行測量DNA濃度和吸光度比（A260/230、A260/280）。

手動和自動化的程序交付在附近相同的結果（圖2）。自動化和手動操作該程序的平均產(chǎn)率為57.88ng/μLand 57.85ng/μL，平均吸光度值為260/2801.94和1.90，平均吸光度值為260/230分別為1.85和1.87。自動化程序避免了交叉污染板井之間的交叉污染存在aDNA提取程序的重大問題，因為被污染的樣本會損害數(shù)據(jù)的完整性。然而，污染可能很難預防手工處理程序相比之下，自動化可以減少污染，促進審計程序如果污染確實發(fā)生了，它將會被識別出來。向評估OT-2核酸提取工作站對于交叉污染，新型隱球菌和將酶微生物學DNase/Fre-rnase水加入a96孔板，交替使用，棋盤式使用。平板用自動工作站進行處理，每個孔的洗脫液用Femto進行qPCR檢測tmCFX96上的細菌DNA定量試劑盒。

觸摸實時PCR檢測系統(tǒng)在任何充滿水的對照井中檢測到新生兒，這表明沒有發(fā)生交叉污染（圖3）。

圖2：自動化和人工程序提供了相當?shù)腄NA產(chǎn)量和純度。用OT-2核酸提取工作站和ZymoBIOMICS 96 MagBead DNA試劑盒從糞便樣本中提取DNA。用ng/μL法測定純化后的DNA的產(chǎn)量和純度，和260/280和使用NanoDrop 2000紫外-可見分光光度法獲得的260/230的吸光度值，在收率(A)和純度（B和C）方面得到了幾乎相同的結果。

結論
對DNA提取方法的評價OT-2核酸提取工作站與之配套ZymoBIOMICS 96 MagBead DNA試劑盒顯示沒有凈化偏差。自動提取提供的產(chǎn)率和純度與訓練有素的技術人員的手工提取相當，同時避免了井間的交叉污染。此外，還發(fā)現(xiàn)了一些協(xié)議調(diào)整，以提高提取工作流程的性能和速度。

采用OT-2核酸提取工作站和ZymoBIOMICS 96 MagBead DNA試劑盒提取DNA，獲得高純度DNA，收率高凈化偏倚或交叉污染。優(yōu)秀

沒有污染或純化偏差的性能是必要的DNA提取協(xié)議保持。隨著微生物學研究的不斷發(fā)展。這些高性能的結果表明，OT-2可以為微生物的工作流程提供一個可靠的純化解決方案。這些數(shù)據(jù)還展示了OT-2對支持廣泛應用程序的工具包的使用的靈活性。OT-2可以提供增加的吞吐量和減少的周轉(zhuǎn)時間，以促進更雄心勃勃的實驗，節(jié)省寶貴的時間，同時保持高質(zhì)量數(shù)據(jù)的高標準。